Уже 4 года брат и сестра являются подопечными фонда.

В 2020 году Ксении диагностировали апластическую анемию. Это редкое заболевание, при котором нарушается процесс образования клеток крови на уровне костного мозга. Элементы крови — лейкоциты, эритроциты, тромбоциты — либо производятся в недостаточном количестве, либо их производство прекращается вовсе. За счет нехватки тромбоцитов развиваются спонтанные кровотечения, которые сложно остановить. Наиболее эффективный метод лечения апластической анемии — пересадка костного мозга от совместимого донора. Пока подходящего донора для Ксении найти не удалось, и девочка проходит терапию, чтобы уменьшить симптомы заболевания.

В том же году Матвею был поставлен диагноз лимфоблайстный лейкоз крови. В 2021 году ему была произведена пересадка костного мозга. После пересадки мальчику поставили новый диагноз: хроническая реакция трансплантата против хозяина с поражением печени.

И Ксения, и Матвей регулярно проходят обследования. В 2024 году ребята прошли плановое обследование в научном институте Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. На данный момент состояние обоих детей, по словам мамы, оценивается как стабильно тяжелое.

У Тимофея стоит диагноз спастическая диплегия. Это разновидность паралича, которая встречается у 75% пациентов со спастическими формами заболевания. Выражается в симметричном нарушении функций мышц тела. Как правило, сильнее всего страдают мышцы ног, чем лица и рук.

В апреле 2023 года Тимофей был в Москве на консультации у врача-нейрохирурга Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. Академика Ю.У Вельтищева — Зиненко Дмитрия Юрьевича, который проводит операции на спинном мозге. Врач определил, что имеются показания для проведения СДР, и Тимофей прошел через эту операцию.

На данный момент для здоровья Тимофея очень важна реабилитация. Мальчик уже преодолел восемь этапов реабилитации. Последний интенсивный курс реабилитации Тимофей прошел в ФОЦ «Необаланс» в г. Пенза. Несмотря на это впереди еще долгий путь для того, чтобы он мальчик мог ходить самостоятельно.

В 2 года малышке поставили диагноз спастическая диплегия. Это одна из форм церебрального паралича, которая выражается в двигательном нарушении нижних конечностей.

Кира из многодетной семьи. У нее есть три сестры и брат. Семья живет в Калевале, а для лечения ребенка маме и дочке постоянно приходится ездить в Петрозаводск и Санкт-Петербург. Средств на поездки, лекарства и лечение уходит много.

В феврале 2022 года семья Ивановых посетила исследовательский центр детской травматологии и ортопедии имени Генриха Турнера в Санкт-Петербург для обследования. В клинике Кире по квоте назначали уколы в заднюю мышцу голени, чтобы снять тонус. Такие процедуры нужно было совершать пять или шесть раз, в зависимости от промежуточных результатов.

Кроме того, Кире был необходим массаж, однако для этого в Калевале не нашлось подходящих специалистов. Альтернативным решением стало приобретение ортопедического устройства вертикализатора.

В 2024 году девочка перенесла операцию, ей были приобретены ночные тутора. Сейчас Кира нуждается в аппаратах на голеностопные суставы.